NOTICE
Mis à jour : 14/08/2006 Dénomination du médicament
COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire Grindélia/Gelsemium Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s’aggravent ou persistent, consultez un médecin. Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU’EST-CE QUE COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ? 3. COMMENT UTILISER COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU’EST-CE QUE COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie. Indications thérapeutiques
Ce médicament est traditionnellement utilisé au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. Attention: Si les troubles persistent consulter le médecin. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet. Contre-indications
N’utilisez jamais COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire dans les cas suivants: En cas de lésions récentes de l’anus ou du rectum (contre-indication liée à la voie d’administration) Précautions d’emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire dans les cas suivants: En cas d’apparition de fièvre, d’une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demander l’avis de votre médecin. Interactions avec d’autres médicaments
Prise ou utilisation d’autres médicaments Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
Sans objet. Sportifs
Sans objet. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet. Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:propylèneglycol. 3. COMMENT UTILISER COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet. Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement
Posologie 1 à 2 suppositoire par jour. Respectez toujours la posologie indiqué par votre médecin. En cas d’incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement L’utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale. Mode d’administration Voie rectale. Réservé au nourrisson jusqu’à 30 mois. Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire que vous n’auriez dû: La forme suppositoire rend cette éventualité improbable. Instructions en cas d’omission d’une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez d’utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Risque de syndrome de sevrage
Sans objet. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Des effets locaux (irritation de l’anus ou du rectum), liés à la voie d’administration, peuvent être observés. Ils sont d’autant plus fréquents et intenses que la durée d’utilisation est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés. En raison de la présence de Propylèneglycol, risque d’irritation cutanée. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. COMMENT CONSERVER COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption
Ne pas utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte. Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ? Les substances actives sont: GRINDELIA (extrait hydro-alcoolique mou de), GELSEMIUM (extrait hydro-alcoolique mou de) Les autres composants sont: Propylèneglycol, glycérides hémisynthétiques solides. Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est-ce que COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur ? Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 6, 10 ou 12. Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE 181 – 183, rue André Karman BP 101 93303 Aubervilliers Cedex Exploitant
LABORATOIRES ELERTE 181-183 RUE ANDRE KARMAN 93303 AUBERVILLIERS CEDEX Fabricant
LABORATOIRES ELERTE 181-183 RUE ANDRE KARMAN 93303 AUBERVILLIERS CEDEX Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet. Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet. Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet. Autres
Sans objet.
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