Liste de 12 dpni combien de temps pour les resultats

Détection dans le sang de la mère

Le DPNI est un dépistage non-invasif pour la détection du:

  • syndrome de Down (la trisomie 21)
  • syndrome d’Edwards (la trisomie 18)
  • syndrome de Patau (la trisomie 13)

Vous considérez demander le DPNI pour d’autres raisons ? Nous vous recommandons de d’abord en discuter avec votre médecin. D’autres test sont en effet peut-être plus appropriés pour certaines anomalies génétiques spécifiques.

Comment le test fonctionne-t’il?

  • De l’ADN du bébé est présent en faible quantité dans le sang de la mère.
  • En général, il y a suffisamment d’ADN du bébé à partir de la douzième semaine de grossesse.

Le DPNI détecte:

  • La présence d’une copie surnuméraire du chromosome 21, 18 ou 13 chez le bébé.
  • Le sexe du bébé.

Un test sûr

  • Une prise de sang en routine chez la mère.
  • Aucun risque élevé de fausse couche.
  • Aucun risque pour la mère ou son bébé.

Un test fiable

  • Depuis Novembre 2013, déjà plus de 100.000 analyses ont été réalisées avec succès dans notre centre.
  • Le DPNI a une sensibilité sans précédent pour la détection des trisomies 21, 18 et 13.
  • Occasionnellement, le test est faussement positif.
    • Un test faux-positif signifie que les résultats indiquent que le bébé a une trisomie alors que ce n’est pas le cas.
    • Un DPNI anormal doit toujours être confirmé par un diagnostic prénatal invasif (de préférence une amniocentèse).

Le DPNI réalisé dans le centre de génétique humaine à UZ Leuven est un test optimisé et validé en interne, avec des publications scientifiques à l’appui. Le laboratoire a été accrédité à cet effet conformément à la norme de qualité ISO-15189 via BELAC (215-MED).

Notre centre offre également une expertise multidisciplinaire qui garantit une interprétation et un suivi correct du DPNI conformément aux directives nationales de la Société Belge de Génétique Humaine et à l’avis du Comité Consultatif de Bioéthique de Belgique (Avis n° 66).

Voyez cette brochure pour un aperçu de l’expérience diagnostique et de la fiabilité du NIPT/DPNI à l’UZ Leuven.

Rares découvertes fortuites

Avec le DPNI, tous les chromosomes sont analysés. Par conséquent, le DPNI peut également dans de rares cas révéler d’autres anomalies chromosomiques. Par exemple:

  • Une trisomie d’un chromosome autre que les chromosomes 13, 18 ou 21.
  • Une anomalie chromosomique chez la mère, et qui représente un risque important pour sa propre santé ou celle de son bébé.
  • Une anomalie chromosomique spécifique et plus petite chez le bébé (en savoir plus).
  • Certains types de cancer chez la mère.

Dans l’éventualité de l’une ou l’autre de ces situations, vous et votre médecin en seront mis au courent par l’un des généticiens cliniques de notre centre. Veuiller noter qu’actuellement, le DNPI n’est pas adapté à détecter tous les cas de ces rares découvertes fortuites.

Indications

  • À partir de la douzième semaine de grossesse.
  • Si, dans le cadre de votre grossesse actuelle, vous n’avez pas déjà eu de DPNI ayant été remboursés par la mutualité.

Veuillez préciser les informations suivantes sur le formulaire de demande afin que nous puissions en tenir compte lors de l’interprétation des résultats :

  • Grossesse gémellaire (monochoriale ou bichoriale) ou de grossesse multiple.
  • Grossesse avec un «jumeau de fuite» (initialement une grossesse gémellaire, mais avec un des deux bébés décédé tôt dans la grossesse)
  • Le poids de la mère avant la grossesse était supérieur à 100 kg.
  • La mère est atteinte d’un cancer.
  • La mère est atteinte du lupus.
  • La mère suit une thérapie à l’héparine.

Contre-indications

Le DPNI n’est pas recommandé dans les situations suivantes:

  • En cas d’anomalies échographiques du bébé (y compris l’épaisseur de la clarté nucale >3,5 mm).
  • Si la mère a subi l’une des thérapies suivantes:
    • Une thérapie par cellules souches
    • Une transplantation d’organe

Limites du DPNI

Malgré son efficacité, le DPNI ne peut détecter:

  • Un mosaïsme des trisomies 21, 18 ou 13 (seulement une fraction des cellules ont une trisomie).
  • Des micro-délétions ou micro-duplications.
  • Des maladies monogéniques (par exemple la mucoviscidose ou le syndrome de l’X fragile).
  • Des anomalies numériques des chromosomes sexuels (par exemple le syndrome de Turner ou le syndrome de Klinefelter).

Résultats

Les résultats du DPNI seront connus après un délai de 7 jours calendaires à compter de la réception du prélèvement dans notre laboratoire.

Vous pouvez consulter les résultats dans votre dossier médical électronique via la plateforme ‘mynexuzhealth’. Vous recevrez également une copie des résultats par courier postale.

En cas de résultat anormal, vous et votre médecin en seront mis au courent par l’un des généticiens cliniques de notre centre.

Résultats possibles

  • Normal: il n’y a aucune évidence de trisomie 21, 18 ou 13 chez le bébé
  • Anormal: il y a une forte suspicion d’une trisomie 21, 18 ou 13 chez le bébé
    • Un résultat anormal doit toujours être confirmé par un diagnostic prénatal invasif, de préférence avec une amniocentèse.
  • on conclusif: dans de rares cas, le DPNI ne permet pas déterminer le risque de l’une des trisomies 21, 18 ou 13 chez le bébé de manière fiable. Un tel résultat ne signifie pas nécessairement que le risque d’une trisomie 21, 18 ou 13 est accru. Dans la plupart des cas, une trisomie 21, 18 ou 13 peut être exclue définitivement en répétant le test sur la base d’un nouveau prélèvement. Vous pouvez consulter votre médecin pour prélever un nouveau échantillon de sang ou pour informer si une échographie supplémentaire est recommandée.

  • Non interpretable: Exceptionnellement, le DPNI échoue, par exemple à cause d’une raison technique ou d’une quantité trop petite d’ADN du bébé dans le sang de la mère. Un tel résultat ne signifie pas nécessairement que le risque d’une trisomie 21, 18 ou 13 est accru. Dans la plupart des cas, une trisomie 21, 18 ou 13 peut être exclue définitivement en répétant le test sur la base d’un nouveau prélèvement. Vous pouvez consulter votre médecin pour prélever un nouveau échantillon de sang ou pour informer si une échographie supplémentaire est recommandée.

    Si la quantité d’ADN du bébé est trop petite dans le premier prélèvement, nous recommandons que le nouvel échantillon de sang ne soit prélevé qu’à partir de 14 jours après la première prise de sang. De cette façon, les chances d’obtenir un résultat de test fiable sont beaucoup plus élevées.

Prix

Le DPNI est remboursé en Belgique.

  • Dès-lors, les frais pour les membres d’une assurance maladie belge ne seront plus que de 8,68 €.
  • En cas d’une intervention majorée, le DPNI est gratuit.
  • Si vous n’êtes pas affiliée à une assurance maladie belge, le coût pour le test de laboratoire est de 246,59 €.

Pour une consultation avec le médecin généticien, un coût supplémentaire sera facturé.

  • Les frais pour les membres d’une assurance maladie belge ne seront plus que de 12 €.
  • En cas d’une intervention majorée, le coût pour la consultation est de 3 €.
  • Si vous n’êtes pas affiliée à une a
    ssurance maladie belge, le coût pour la consultation est de 43,69 €.

Utilisation des données génomiques pour des études scientifiques

Le centre de génétique humaine de l’UZ Leuven s’engage à améliorer en permanence la qualité de nos soins et de nos tests. Avec l’autorisation du comité d’étique, les matières résiduelles et les données génomiques obtenues après la réalisation du DPNI peuvent être utilisées à des fins de validation, de contrôle de la qualité interne ou de recherche (par exemple, l’optimisation du DPNI et les nouveaux développements). Un apercu des études scientifiques en cours est disponible ici.

Brochures

  • DPNI / NIPT : Formulaire de demande et de consentement Autres languages: EN / DU / NL
  • DPNI / NIPT : Brochure d’informations Andere talen: EN / DU / NL

Pour les professionnels

  • Dépistage prénatal non-invasif: expérience diagnostique dans notre centre & FAQ (pdf)
  • Conditions pour les prélèvements DPNI/NIPT (pdf)
  • Information cfDNA tubes (Roche) (pdf)
  • Publications scientifiques
  • Essaies cliniques en cours

Top 12 dpni combien de temps pour les resultats synthétisé par Lamsachdoda

Dépistage prénatal des trisomies 21, 18 et 13

Dépistage prénatal des trisomies 21, 18 et 13
  • Auteur: hug.ch
  • Date de publication: 02/15/2022
  • Commentaire: 4.7 (379 vote)
  • Résumé: Les premiers résultats sont disponibles en 48 heures et ceux définitifs obtenus au bout de deux semaines. + INFO Une consultation spécifique …
  • Résultats de recherche correspondants: Le résultat est considéré comme faible lorsque le risque de trisomie est compris entre 1/1001 et 1/20’000 naissances. Cela signifie qu’il faudrait plus de 1000 naissances pour trouver un cas de trisomie. Pour ces futures mères, le risque est …

DPNI : en quoi consiste le dépistage prénatal non invasif ?

  • Auteur: santemagazine.fr
  • Date de publication: 12/11/2021
  • Commentaire: 4.57 (423 vote)
  • Résumé: Le résultat est généralement rendu sous 15 jours ouvrables, après réception du prélèvement par le laboratoire d’analyses. Il est envoyé au …

Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) : Quest-ce que cest ?

  • Auteur: synlab.fr
  • Date de publication: 11/02/2022
  • Commentaire: 4.28 (548 vote)
  • Résumé: Les résultats du test DPNI sont rendus sous 7 jours ouvrés, en moyenne, par le laboratoire et délivrée au médecin qui en fait l’annonce à la patiente, dans les …

DPNI ou ADN lc : le dépistage de la trisomie 21, 18 et 13

  • Auteur: magicmaman.com
  • Date de publication: 07/08/2022
  • Commentaire: 4.18 (345 vote)
  • Résumé: Les résultats sont délivrés sous 24 à 48 heures et sont fiables à 100 %. A noter : cet examen n’est pas sans risque. Dans 0,1 à 0.2 % des cas, le prélèvement …
  • Résultats de recherche correspondants: Si le caryotype du fœtus montre une trisomie 21, 18 et 13, la future mère a le choix entre poursuivre la grossesse, ou bien y mettre fin en demandant une interruption médicale de grossesse. En France, l’IMG est possible jusqu’au terme de la …

Dépistage des trisomies 13, 18, 21 par ADN libre circulant – Lab Cerba

  • Auteur: lab-cerba.com
  • Date de publication: 07/05/2022
  • Commentaire: 3.81 (217 vote)
  • Résumé: – La réduction du délai de résultat à moins de 5 jours ouvrés contre 11 en moyenne actuellement. – Une solution complète marquée CE-IVD pour répondre aux …

Test Prénatal Non-Invasif (TPNI/NIPT) – Liège – Citadelle

  • Auteur: citadelle.be
  • Date de publication: 08/23/2022
  • Commentaire: 3.66 (258 vote)
  • Résumé: Le NIPT ne nécessite qu’un seul prélèvement de sang et peut être réalisé dès la 12ème semaine d’aménorrhée (10ème semaine de grossesse). Les résultats sont …
  • Résultats de recherche correspondants: Si le NIPT démontre que vous êtes à risque élevé, cela ne signifie pas nécessairement que le fœtus est affecté par une de ces anomalies congénitales et ce résultat devra toujours être confirmé par une méthode invasive (amniocentèse ou un prélèvement …

Questions fréquentes sur le NIPT

  • Auteur: fmfb.be
  • Date de publication: 08/27/2022
  • Commentaire: 3.56 (458 vote)
  • Résumé: Combien de temps faut-il attendre pour obtenir les résultats du test? … Nous obtenons les résultats dans 90 % des cas environ 9 à 10 jours après. Dans de rares …
  • Résultats de recherche correspondants: En d’autres termes, quelles sont les contre-indications de ce test ? Si le résultat de la clarté nucale mesurée pendant l’échographie du premier trimestre est inférieure à 3,5 mm, alors le test Harmony® est votre meilleure option afin d’avoir une …

Trisomie 21 : Le DPNI – Le dépistage prénatal non invasif – Biogroup

  • Auteur: biogroup.fr
  • Date de publication: 05/07/2022
  • Commen
    taire:
    3.36 (224 vote)
  • Résumé: Quels sont les délais de rendu de résultat pour le dépistage prénatal de la trisomie 21 ?

Les infos médicales – Le suivi de grossesse – Le DPNI ou test sur ADN fœtal circulant dans le sang maternel

 Les infos médicales - Le suivi de grossesse - Le DPNI ou test sur ADN fœtal circulant dans le sang maternel
  • Auteur: espacesanteleslucioles.com
  • Date de publication: 05/26/2022
  • Commentaire: 2.99 (228 vote)
  • Résumé: Le délai habituel du rendu de résultats est de l’ordre de 5 à 15 jours ouvrables à réception des prélèvements au laboratoire Cerba. A ce jour, ce test n’est pas …
  • Résultats de recherche correspondants: • ne dispense pas et ne remplace pas l’échographie du 1er trimestre qui doit être effectuée au préalable afin de confirmer l’evolutivité de la grossesse, de permettre la datation précise de la grossesse, la mesure de la clarté nucale, …

DPNI (dépistage prénatal non invasif)

  • Auteur: ouilab.com
  • Date de publication: 02/28/2022
  • Commentaire: 2.95 (70 vote)
  • Résumé: > Les résultats : le délai d’obtention des résultats est de 15 jours après le prélèvement. Le résultat est adressé au prescripteur qui est le seul habilité à …
  • Résultats de recherche correspondants: > Remise d’un consentement pour la réalisation de ce test : au cours de cette consultation, une attestation d’information est remise à la patiente et un consentement pour la réalisation de ce test génétique est signé. Le prescripteur remplit …

CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE REIMS

  • Auteur: chu-reims.fr
  • Date de publication: 03/16/2022
  • Commentaire: 2.86 (155 vote)
  • Résumé: Le résultat est rendu uniquement au prescripteur du test. Il est le seul habilité à vous transmettre le résultat, dans un délai de 8 à 10 jours …

Dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais: NIPT)

 Dépistage prénatal non invasif (DPNI/anglais: NIPT)
  • Auteur: prenatalscreeningontario.ca
  • Date de publication: 02/06/2022
  • Commentaire: 2.67 (118 vote)
  • Résumé: Règle générale, votre prestataire de soins reçoit les résultats du DPNI dans les sept à dix jours ouvrables. Si votre DPNI se fait chez LifeLabs ou Dynacare, …
  • Résultats de recherche correspondants: Le DPNI examine l’ADN placentaire pour déterminer s’il y a une possibilité élevée ou faible de retrouver les différences chromosomiques visées. C’est donc dire que le DPNI sert strictement à mesurer le potentiel d’une différence; il n’en confirme …

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